emierall

Sàng lọc trước sinh hiện đại không chỉ dừng lại ở thăm khám thông thường mà đòi hỏi sự phối hợp của nhiều kỹ thuật chuyên sâu nhằm đánh giá toàn diện sức khỏe của thai nhi và thai phụ. Tại PhenikaaMec, gói khám sàng lọc trước sinh được xây dựng trên nền tảng các kỹ thuật chuyên sâu tiên tiến, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường và hỗ trợ bác sĩ đưa ra định hướng theo dõi thai kỳ chính xác. Cùng tìm hiểu chi tiết qua bài viết dưới đây.

Gói khám sàng lọc trước sinh tại PhenikaaMec là chương trình theo dõi thai kỳ chuyên sâu, kết hợp giữa siêu âm chẩn đoán hình ảnh và các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa – di truyền. Mục tiêu của gói khám là phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể, bệnh lý di truyền cũng như những biến chứng có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi. Điểm khác biệt của gói khám nằm ở việc ứng dụng đồng bộ nhiều kỹ thuật chuyên sâu, được chỉ định linh hoạt theo tuổi thai và yếu tố nguy cơ. 

➡️➡️➡️ Xem thêm về: 

Các kỹ thuật chuyên sâu đóng vai trò then chốt trong sàng lọc trước sinh, bởi nhiều bất thường không thể phát hiện chỉ bằng thăm khám lâm sàng. Siêu âm chuyên sâu và xét nghiệm di truyền giúp bác sĩ đánh giá chính xác cấu trúc, chức năng và bộ gen của thai nhi ngay từ giai đoạn sớm. Việc ứng dụng các kỹ thuật này cũng cho phép phân tầng nguy cơ rõ ràng, từ đó hỗ trợ tư vấn cho thai phụ về hướng theo dõi, can thiệp hoặc chẩn đoán xác định khi cần. Do đó, đây là cơ sở quan trọng để đảm bảo thai kỳ được quản lý an toàn và khoa học.

Trong gói khám sàng lọc trước sinh, PhenikaaMec triển khai nhiều kỹ thuật chuyên sâu, đáp ứng đầy đủ các khuyến cáo chuyên môn hiện nay: 

Khám lâm sàng là bước khởi đầu quan trọng trong sàng lọc trước sinh. Bác sĩ khai thác tiền sử sức khỏe, tiền sử sản khoa và các yếu tố nguy cơ của thai phụ, đồng thời đánh giá các chỉ số lâm sàng cơ bản. Thông tin thu thập được là cơ sở để chỉ định các kỹ thuật sàng lọc phù hợp, tránh thực hiện xét nghiệm không cần thiết.

Siêu âm hình thái là kỹ thuật chủ đạo trong sàng lọc trước sinh, giúp đánh giá cấu trúc giải phẫu và sự phát triển của thai nhi. Tại PhenikaaMec, hệ thống máy siêu âm 4D hiện đại như GE Voluson Expert 22, Samsung Hera W10 và Philips EPIQ 7 chuyên sâu cho tim mạch cho phép cung cấp hình ảnh rõ nét, chi tiết. Nhờ đó, bác sĩ có thể phát hiện sớm dị tật hình thái, bất thường cấu trúc và các dấu hiệu gợi ý dị tật tim bẩm sinh ngay từ những giai đoạn đầu của thai kỳ.

➡️➡️➡️Xem thêm chi tiết dưới đây:

Xét nghiệm máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới là kỹ thuật sàng lọc không xâm lấn, dựa trên phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ. Phương pháp này cho phép sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể cũng như phát hiện nguy cơ mang các biến thể gen lặn. 

Bên cạnh sàng lọc di truyền, các xét nghiệm sinh hóa và huyết học đóng vai trò quan trọng trong đánh giá nguy cơ thai kỳ. Tùy từng giai đoạn, thai phụ có thể được chỉ định các xét nghiệm như Double test, Triple test, sàng lọc tiền sản giật, hormone tuyến giáp, cũng như các chỉ số cơ bản về hóa sinh, huyết học, nhiễm trùng và đông máu. 

Sau khi hoàn tất các kỹ thuật sàng lọc, bác sĩ chuyên khoa sẽ trực tiếp giải thích kết quả cho thai phụ. Đối với các thai kỳ nguy cơ thấp, bác sĩ xây dựng lịch trình theo dõi định kỳ phù hợp. Với các trường hợp nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn thêm về các kỹ thuật chẩn đoán trước sinh hoặc can thiệp bào thai khi cần thiết.

➡️➡️➡️Tham khảo thêm dưới đây:

Gói khám sàng lọc trước sinh tại PhenikaaMec được triển khai với nhiều kỹ thuật chuyên sâu, đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm nguy cơ và quản lý thai kỳ an toàn. Việc kết hợp siêu âm chuyên sâu, xét nghiệm sinh hóa và sàng lọc di truyền giúp bác sĩ có cái nhìn toàn diện về sức khỏe mẹ và bé. Để đăng ký dịch vụ, mẹ bầu có thể liên hệ hotline hoặc truy cập website chính thức của bệnh viện.